Průlomová léčba srpkovité anémie pomocí genové editace CRISPR schválena pro klinické použití V oblasti genové terapie byl dosažen významný milník – revoluční metoda využívající technologii CRISPR pro léčbu srpkovité anémie…
Průlom v genové editaci: Technologie Bridge RNA překonává limity CRISPR Vědci přišli s převratnou metodou genové editace nazvanou Bridge RNA, která by mohla vyřešit některé nedostatky oblíbené techniky CRISPR. Tento…
Průlomová léčba srpkovité anémie: Genová editace CRISPR přináší naději pacientům V boji proti srpkovité anémii nastal zásadní obrat. Vědci dosáhli významného pokroku v léčbě této závažné krevní poruchy pomocí revoluční…