Průlomová léčba srpkovité anémie pomocí genové editace CRISPR schválena pro klinické použití V oblasti genové terapie byl dosažen významný milník – revoluční metoda využívající technologii CRISPR pro léčbu srpkovité anémie…
Průlomová genová terapie navrací sluch neslyšícím dětem Britským vědcům se podařil významný pokrok v léčbě vrozené hluchoty díky genové terapii. Jedenáctiměsíční holčička Opal Sandy se stala vůbec první pacientkou na…